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CRISPR/Cas(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats/CRISPR-associatedprotein)系統(tǒng)是當(dāng)前先進(jìn)的基因編輯技術(shù)之一。該技術(shù)因其高效、精確和相對(duì)容易操作的特點(diǎn),在生物醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)、生物技術(shù)等領(lǐng)域獲得了廣泛的應(yīng)用。CRISPR/Cas系統(tǒng)主要包含兩個(gè)部分:一個(gè)能夠識(shí)別目標(biāo)DNA序列的導(dǎo)向RNA(gRNA)和一個(gè)能夠切割DNA的Cas蛋白。通過設(shè)計(jì)特定的gRNA來引導(dǎo)Cas蛋白到特定的DN...
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隨著干細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展,將干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為心肌細(xì)胞,并將其用于修復(fù)受損的心臟組織。近期,一項(xiàng)懸浮培養(yǎng)技術(shù)的突破為這一目標(biāo)帶來了新的希望。本文將介紹這一革命性技術(shù)的原理、應(yīng)用和生物醫(yī)學(xué)研究的潛在影響。hPSC干細(xì)胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)的原理:傳統(tǒng)上,將人類胚胎干細(xì)胞(hPSC)轉(zhuǎn)化為心肌細(xì)胞(CM)是一個(gè)復(fù)雜的過程,需要精密的生物技術(shù)知識(shí)和復(fù)雜的培養(yǎng)條件。然而,最新的研究表明,一種名為懸浮培養(yǎng)技術(shù)的方法正在改變這一局面。這項(xiàng)技術(shù)利用簡單的旋轉(zhuǎn)燒瓶平臺(tái),使廣泛的用戶能夠在不需要過多生物技術(shù)知識(shí)...
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在自然界中,光合自養(yǎng)微生物如藻類和細(xì)菌通過光合作用將水分解為氧氣和電子,進(jìn)而產(chǎn)生能量和有機(jī)物質(zhì)。然而,除了氧氣外,這些微生物還產(chǎn)生了一種令人著迷的氣體:氫氣(H2)。藻類生物反應(yīng)器不僅是研究藻類氫化酶的重要工具,而且是探索光合微生物中H2代謝的理想平臺(tái)。通過在這些反應(yīng)器中操作藻類的遺傳工具和重組技術(shù),科學(xué)家們能夠更精確地調(diào)控氫氣的產(chǎn)生,從而提高藻類生物反應(yīng)器的效率和產(chǎn)量。藻類氫化酶的發(fā)現(xiàn)與意義藻類氫化酶是一類關(guān)鍵的酶,能夠?qū)⒐夂袭a(chǎn)生的電子與質(zhì)子結(jié)合,從而生成氫氣。這些酶的研究...
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凝膠電泳仍然是核酸分離和分析的既定方法。然而,許多使用預(yù)制凝膠和標(biāo)準(zhǔn)化試劑的自動(dòng)化系統(tǒng)現(xiàn)在非常流行。這種方法在有大量樣品或需要高通量分析的情況下特別有用。此外,還開發(fā)了安捷倫生物分析儀等系統(tǒng),無需制備電泳凝膠。它們采用在包含互連微儲(chǔ)器的小型盒單元上構(gòu)建的微流體電路。將樣品涂在一個(gè)區(qū)域,并在計(jì)算機(jī)控制的電泳下驅(qū)動(dòng)通過微通道。這些通道通向儲(chǔ)液器,例如允許與其他試劑(例如染料)一起孵育的時(shí)間。因此,電泳分離以微米級(jí)形式進(jìn)行。小樣本量減少了樣本和試劑的消耗,并且由計(jì)算機(jī)控制的裝置允許...
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體外重組蛋白表達(dá)技術(shù)已經(jīng)滲透到生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。目前,體外重組蛋白表達(dá)系統(tǒng)主要有四類:原核表達(dá)系統(tǒng)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)、酵母表達(dá)系統(tǒng)及昆蟲細(xì)胞表達(dá)。表達(dá)的一般實(shí)驗(yàn)包括載體構(gòu)建-表達(dá)鑒定-蛋白純化三大步驟。在構(gòu)建載體階段,除了一些必要的表達(dá)元件,還需要考慮的密碼子優(yōu)化和標(biāo)簽的選擇。選擇合適的標(biāo)簽不但有利于蛋白的純化,促進(jìn)蛋白的可溶性,同時(shí)也不能影響蛋白的結(jié)構(gòu)功能和下游應(yīng)用。本文詳細(xì)介紹了幾種蛋白純化標(biāo)簽,幫助我們更好的設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。一,蛋白純化標(biāo)簽比較蛋白純化標(biāo)簽二,HIS-Tag(...
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