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細(xì)胞遺傳學(xué)分析中淋巴細(xì)胞微核測(cè)定方法介紹

細(xì)胞遺傳學(xué)分析中淋巴細(xì)胞微核測(cè)定方法介紹淋巴細(xì)胞微核測(cè)定是細(xì)胞遺傳學(xué)分析中常用的方法之一,通過(guò)微核率的高低可以有效判斷染色體畸變率與輻射損傷。一、淋巴細(xì)胞分離分離使用Ficoll-Paque密度梯度分離淋巴細(xì)胞。將血液用磷酸鹽緩沖鹽水按1:1稀釋，并在Ficoll-Paque上分層，血液+PBS:Ficoll的比例保持為4:3。血液在室溫下以1800rpm離心35分鐘。去除淋巴細(xì)胞層（血沉棕黃層）并在PBS中以1200rpm洗滌兩次，每次10分鐘，然后用培養(yǎng)基RPMI1640...

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發(fā)酵罐中316L與304不銹鋼在材質(zhì)及應(yīng)用領(lǐng)域上的區(qū)別

發(fā)酵罐中316L與304不銹鋼在材質(zhì)及應(yīng)用領(lǐng)域上的區(qū)別隨著生物技術(shù)及生物制藥的不斷發(fā)展，當(dāng)前小分子藥物、基因工程藥物等創(chuàng)新藥層出不窮，生物反應(yīng)器、不銹鋼發(fā)酵罐等制藥設(shè)備也被廣泛應(yīng)用。那么藥企車間里的制藥設(shè)備制藥企業(yè)的不銹鋼發(fā)酵罐是什么材質(zhì)的呢？是否一定全部要使用316L材質(zhì)的？其實(shí)這個(gè)問(wèn)題制藥看是否直接參與制藥生產(chǎn)的反應(yīng)過(guò)程了，雖然政策沒(méi)有嚴(yán)格要求藥企的所有設(shè)備均采用316L類型的不銹鋼材質(zhì)，但是大多數(shù)還是選擇該型號(hào)。個(gè)人認(rèn)為，制藥設(shè)備是否采用316L材質(zhì)的不銹鋼主要還是要根...

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把全溫振蕩培養(yǎng)箱的維護(hù)保養(yǎng)步驟都掌握清楚就不怕壽命短了

把全溫振蕩培養(yǎng)箱的維護(hù)保養(yǎng)步驟都掌握清楚就不怕壽命短了全溫振蕩培養(yǎng)箱是專為現(xiàn)代生物工程生產(chǎn)單位研制開發(fā)的一種新穎的恒溫培養(yǎng)制取設(shè)備，產(chǎn)品外型美觀，使用方便，溫度均勻，以回旋式振蕩?；蛞攒壍婪绞阶魉酵鶑?fù)式運(yùn)轉(zhuǎn)，轉(zhuǎn)速平穩(wěn)噪音小，外箱體為碳鋼噴塑,鏡面不銹鋼內(nèi)膽,大視角雙層保溫觀察窗,是實(shí)驗(yàn)室理想的實(shí)驗(yàn)儀器；廣泛應(yīng)用于對(duì)溫度、振蕩頻率有著較高要求的細(xì)菌培養(yǎng)、發(fā)酵、雜交和生物化學(xué)反應(yīng)以及酶、細(xì)胞組織研究等。振蕩培養(yǎng)箱具有加熱和制冷雙向調(diào)溫系統(tǒng)，溫度可控的培養(yǎng)箱和振蕩器相結(jié)合的生化儀...

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PCR擴(kuò)增儀的原理及擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中存在的問(wèn)題

標(biāo)簽：pcr擴(kuò)增熒光定量pcr定量pcrpcr儀pcr實(shí)驗(yàn)室PCR擴(kuò)增儀基因擴(kuò)增儀PCR檢測(cè)方法有很多，其中PCR擴(kuò)增儀又稱為“PCR儀”，它是PCR實(shí)驗(yàn)中*的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備之一。PCR儀器大致可以分為三類：即：普通PCR儀，熒光定量PCR儀，梯度PCR儀和原位PCR儀等。一、PCR的原理在pcr擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中，PCR反應(yīng)過(guò)程實(shí)質(zhì)就是DNA按模板復(fù)制而發(fā)生的聚合酶鏈反應(yīng)的過(guò)程，主要包括引物、dNTP、DNA靶序列、DNA聚合及PH緩沖液體系。PCR反應(yīng)過(guò)程如下：1.通過(guò)升溫反應(yīng)體系混...

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細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案

標(biāo)簽：細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)液氮培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)是生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)中的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)，在細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中，很多因素都會(huì)造成細(xì)胞生長(zhǎng)不良。下面簡(jiǎn)單歸納一下細(xì)胞生長(zhǎng)不良的原因及對(duì)應(yīng)的解決方案。常見(jiàn)問(wèn)題一：為什么細(xì)胞解凍后缺少活力，活細(xì)胞占比較低？這種現(xiàn)象可能主要由以下幾種原因所導(dǎo)致：1.培養(yǎng)物凍存液等質(zhì)量欠缺。解決方案：a.確保用來(lái)制備儲(chǔ)存物（凍存液）的起始培養(yǎng)物需要保證其健康、無(wú)微生物污染、處于生長(zhǎng)對(duì)數(shù)期后期狀態(tài)。b.收獲細(xì)胞時(shí)需要小心翼翼，避免細(xì)胞損傷。2.儲(chǔ)存物凍存方法不當(dāng)解決方案：a.在液氮冷凍...

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