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分光光度計(jì)是分子生物學(xué)中較為常見的儀器,是利用光譜成像,分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)核酸、BCA等物定量操作。分光光度計(jì)主要由發(fā)光源組件、單色器組件、樣品空間、CCD檢測(cè)器、信號(hào)處理器和顯示與存儲(chǔ)系統(tǒng)組成。常見的問題主要有以下幾點(diǎn):一、儀器顯示數(shù)值無法歸零。這種情況往往可能是由于儀器存放條件或使用條件不當(dāng)造成光電管暗盒受潮、內(nèi)部電路板短路等情況所導(dǎo)致。所以平時(shí)儀器應(yīng)當(dāng)放在陰涼干燥的環(huán)境中,暗盒中存放適量的干燥劑,使儀器保持干燥的狀態(tài),切勿長期存放在在濕熱環(huán)境中,長時(shí)間...
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搖瓶在微生物種子制備工藝中的應(yīng)用標(biāo)簽:搖瓶緩沖液微生物種子制備搖瓶種子即接種在搖瓶內(nèi)用于搖瓶發(fā)酵試驗(yàn)或發(fā)酵罐生產(chǎn)的微生物菌種。用于接種傳代第一代的種子稱為“母瓶”,用于接種傳代第二代的種子就叫做“子瓶”。“母瓶”和“子瓶”均可應(yīng)用在微生物發(fā)酵罐進(jìn)行規(guī)模擴(kuò)培傳代培養(yǎng)。一、培養(yǎng)基制備在搖瓶中進(jìn)行種子制備的主要目標(biāo)是培養(yǎng)強(qiáng)生長活性的營養(yǎng)菌體,所以在配制培養(yǎng)基階段必須以滿足菌體生長要求為目的。比如在培養(yǎng)基中添加足量的營養(yǎng)物質(zhì),包括碳、氮源、緩沖液、無機(jī)鹽和生長因子等物質(zhì)。在培養(yǎng)基中添...
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如何正確使用多道移液器進(jìn)行移液操作多道移液器常用的主要有8道移液器、12道移液器和96道移液器。如何正確使用多道移液器進(jìn)行移液操作?使用多道移液器進(jìn)行移液操作時(shí),為避免污染,需要先對(duì)移液器及實(shí)驗(yàn)臺(tái)面進(jìn)行消毒。消毒后再進(jìn)行移液相關(guān)操作。1.安裝吸頭:如果實(shí)驗(yàn)使用的是袋裝吸頭,需要人工將吸頭擺放在吸頭盒中,對(duì)實(shí)驗(yàn)效率要求高的用戶,也可以使用移液器吸頭裝盒神器進(jìn)行裝盒操作(只適用于部分品牌吸頭)。盒裝吸頭則只需打開盒蓋,即可輕松安裝吸頭,在安裝洗頭時(shí)需要注意的是要保證移液器與吸頭之...
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PCR方艙實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)布局與設(shè)計(jì)概述2020年突如其來的一場(chǎng)疫情持續(xù)了1年多的時(shí)間依然肆虐。隨著2020年01月26日我國的PCR方艙實(shí)驗(yàn)室建設(shè)完成后,各地也都在竭力研究新型的PCR方艙實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)與建造。由于方艙實(shí)驗(yàn)室多數(shù)采用模塊化設(shè)計(jì),組裝建設(shè)時(shí)間短,移動(dòng)方便,節(jié)約成本,經(jīng)濟(jì)快速等特點(diǎn)深受歡迎。方艙實(shí)驗(yàn)室的核心艙跟普通的PCR實(shí)驗(yàn)室的結(jié)構(gòu)布局基本上是一致的,主要可分為5個(gè)區(qū),依次為試劑配置區(qū)、樣品制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)區(qū)、擴(kuò)增分析區(qū),和每個(gè)區(qū)獨(dú)立的緩沖間所構(gòu)成。1.試劑配置區(qū):試...
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實(shí)驗(yàn)室洗瓶機(jī)與人工清洗相比有哪些優(yōu)勢(shì)?實(shí)驗(yàn)后的實(shí)驗(yàn)器皿、玻璃燒瓶、容量瓶、移液管、錐形瓶、試管等玻璃器皿手工清洗較為麻煩,既浪費(fèi)人工又浪費(fèi)時(shí)間。對(duì)于小型實(shí)驗(yàn)室來說,一周幾十只瓶子或許還能忙得過來,但是對(duì)于科研機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室來說,每周需要清洗的瓶子可能達(dá)到數(shù)百只以上,有的甚至專雇清潔人員進(jìn)行洗瓶操作。人工洗瓶,除了花費(fèi)時(shí)間人工成本外,烘干問題、清潔殘留問題、易碎品安全問題層出不窮,實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)洗瓶機(jī)的問世輕松解決了這些煩惱。洗瓶機(jī)實(shí)驗(yàn)室洗瓶機(jī)PK人工清洗實(shí)驗(yàn)室洗瓶機(jī)一般采...
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